Solicitud de registro de la marca NONDEPRE para medicamento con duloxetina (clase 5)

Un apoderado, Frederick Daniel Vega Alfaro, actuando en nombre de Markatrade, Inc. (con domicilio en Ciudad de Panamá), presentó una solicitud para inscribir la marca de fábrica y comercio NONDEPRE. La solicitud se refiere a la clase 5 (productos farmacéuticos) y declara que la marca protegería un medicamento a base de la molécula duloxetina destinado al tratamiento de: depresión mayor, trastorno de ansiedad, fibromialgia y dolor por neuropatía diabética. La Registradora consignó reservas sobre la forma de protección y limitaciones propias de la normativa de marcas.

Afecta a Markatrade, Inc. como solicitante y a cualquier tercero que crea tener derechos afectados por el registro de la marca NONDEPRE para el medicamento descrito. En la práctica, con la presentación de esta solicitud Markatrade inicia el trámite administrativo para obtener el registro de esa marca en Costa Rica para los productos farmacéuticos descritos. La publicación en La Gaceta sirve para que terceros interesados puedan conocer la petición y, si corresponde, presentar oposición.

La solicitud fue firmada con fecha 23 de septiembre de 2026 y presentada el 22 de septiembre de 2026, según el texto. El edicto cita que los terceros interesados tienen un plazo de dos meses para hacer valer sus derechos ante el Registro, contado a partir de la primera publicación de este edicto. El texto también incluye una indicación de reserva: “el signo se protegerá tal y como aparece en la solicitud” (reserva conforme al artículo 18 del Reglamento de la Ley de Marcas). Además, el documento incorpora la limitación prevista en el artículo 28 de la Ley de Marcas: la protección no se extenderá a los elementos de la etiqueta que sean de uso común o necesarios en el comercio. Esto significa que, si la marca contiene elementos que son genéricos o necesarios para describir el producto, esos elementos no quedan protegidos por el registro; la protección se refiere específicamente al signo tal como aparece en la solicitud.

El aviso está publicado en La Gaceta (Imprenta Nacional de Costa Rica). En el texto aparece como registradora Rina Ruiz Mata y el registro interno señalado es IN202601136422. El documento describe la clase internacional (5) y la indicación concreta del producto: medicamento para uso humano a base de duloxetina para las indicaciones enumeradas. El edicto convoca a terceros a ejercer sus derechos dentro del plazo mencionado; el texto no expresa que el registro ya haya sido concedido ni detalla pasos administrativos posteriores al período de oposición.