Solicitud de registro sanitario para el medicamento veterinario RX Tramaplex (tramadol) — edicto de publicación

El documento es un edicto que publica la solicitud de registro sanitario del producto veterinario RX Tramaplex. No es una aprobación; registra que la compañía VIA-AGRO S.A., representada por la regente veterinaria Ayelet Gómez Sirias (identidad 1-1257-0366), pidió formalmente el registro del medicamento ante la autoridad correspondiente. El edicto informa y convoca a terceros con derecho a oponerse.

El producto es RX Tramaplex, fabricado por Holland de México SA de CV (México). Los principios activos consignados son tramadol clorhidrato 100 mg/ml. La indicación terapéutica que aparece en la solicitud es: “analgésico para el tratamiento del dolor moderado a severo en perros y gatos.”

El edicto dice que la “información del producto cumple con lo requerido en el Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 65.05.51:18. Medicamentos Veterinarios, Productos Afines y sus Establecimientos. Requisitos de Registro Sanitario y Control (Decreto Ejecutivo Nº 42965-COMEX-MEIC-MAG).” Eso se presenta como cumplimiento de requisitos formales y técnicos según la solicitud; el edicto no indica si ya hubo una resolución que otorgue o niegue el registro.

Se cita a “terceros con derecho a oponerse” para que presenten sus oposiciones ante el Departamento que publicó el edicto. El plazo es de 5 días hábiles, contados a partir del día siguiente de la publicación de este edicto en el Diario Oficial La Gaceta. El edicto no detalla cómo debe presentarse la oposición ni qué efectos tendrá; solo convoca al ejercicio de ese derecho dentro del plazo señalado.

El edicto indica como lugar Heredia y fecha y hora del registro interno: a las 13 horas del día 24 de agosto del 2026. La publicación oficial aparece en La Gaceta con referencia (IN202601124367) y el edicto fue puesto en el Diario Oficial (versión digital en la dirección oficial de la Imprenta Nacional indicada en la evidencia).

Esto es la publicación de una solicitud de registro sanitario de un medicamento veterinario. No constituye, por sí misma, una autorización, ni comunica restricciones, condiciones de uso, costos, ni la resolución final. Establece la identidad del solicitante, el fabricante, la composición indicada y el plazo para que terceros formulen oposiciones. Para verificar el estado final del trámite (aprobación, rechazo o condiciones adicionales) habrá que consultar la resolución posterior o el registro definitivo emitido por la autoridad competente. La fuente de esta información es el edicto publicado en el Diario Oficial La Gaceta (Imprenta Nacional).