Solicitud pública de registro sanitario del producto veterinario Nexgard Combo para gatos

El Departamento de Medicamentos Veterinarios del Servicio Nacional de Salud Animal publicó un edicto que comunica la presentación de una solicitud de registro sanitario para un producto veterinario llamado Nexgard Combo. El edicto informa los datos del solicitante, el producto, los ingredientes activos y la indicación terapéutica declarada, y abre un plazo breve para que terceros con derecho a oponerse lo hagan valer ante ese Departamento.

Quien presentó la solicitud es la señor(a) María de los Ángeles Troyo Barahona, en calidad de regente veterinario de la compañía REBEXA GROUP S. A., con domicilio en carretera a Zapote, frente a edificio MIRA, casa amarilla, rejas verdes, Costa Rica. El producto que se solicita registrar es Nexgard Combo, clasificado en el grupo 3 de productos veterinarios, fabricado por Boehringer Ingelheim Animal Health France (Toulouse), Francia.

esafoxolaner 1.2 g/100 ml, eprinomectina 0.4 g/100 ml y prazicuantel 8.3 g/100 ml. La indicación terapéutica que acompaña la solicitud es: “para tratamiento de infecciones mixtas por cestodos, nematodos y ectoparásitos en gatos.”

El edicto declara que la información del producto presentada cumple con lo requerido en el Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 65.05.51:18. Medicamentos Veterinarios, Productos Afines y sus Establecimientos. Requisitos de Registro Sanitario y Control, el cual se menciona además como Decreto Ejecutivo Nº 42965-COMEX-MEIC-MAG. El aviso incluye la referencia interna DMV-RGI-R-1094-2026 y el código ( IN202601124640 ).

El edicto cita a terceros con derecho a oponerse y establece un término de 5 días hábiles para presentar la oposición ante el Departamento de Medicamentos Veterinarios. Ese plazo se cuenta “a partir del día siguiente de la publicación de este edicto, en el Diario Oficial La Gaceta.”

“Heredia, a las 9 horas del dia 21 de agosto del 2026.” La publicación oficial donde aparece este edicto (enlace de La Gaceta) corresponde a una edición fechada 14/09/2026 según la referencia de la fuente. Esa diferencia de fechas entre la fecha interna del edicto (21 de agosto del 2026) y la fecha de la edición citada por la fuente no se aclara en el propio documento. Por prudencia, la evidencia disponible no permite determinar con certeza cuál fecha debe usarse para el cómputo del plazo de 5 días hábiles; quien tenga interés o derecho a oponerse debe verificar la fecha exacta de publicación en el Diario Oficial La Gaceta o consultar directamente con el Departamento de Medicamentos Veterinarios antes de presentar cualquier oposición.

Este edicto informa la recepción y publicación de la solicitud; no constituye una resolución de aprobación ni contiene otras condiciones de uso, seguridad, etiquetado, precio, evaluaciones técnicas o sanitaria adicionales. La fuente oficial de este edicto es La Gaceta, Diario Oficial (Departemento de Medicamentos Veterinarios — Edictos).